制药（GMP）洁净车间行吊

制药工程洁净室（区）以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应控制医药洁净室（区）环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数，满足药品生产的各各环节的工艺要求，从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。制药（GMP）洁净车间行吊的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级，每一个等级都有不同的工艺参数要求。